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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液

...瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20233388 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...带）治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究 注射用间充质干细胞（脐带）治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究 AS-205

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药物临床试验：CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液

...瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003

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药物临床试验：CTR20240349 | 利奈唑胺片

...感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片（600 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 CN201-101

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药物临床试验：CTR20242175 | 维生素K1注射液

...手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33

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