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药物临床试验：CTR20200023 | 氢溴酸右美沙芬片

...气管炎等引起的咳嗽 氢溴酸右美沙芬片人体生物等效性研究 空腹和餐后条件下，单次给药、两周期交叉设计，评价氢溴酸右美沙芬片在中国健康志愿者中的生物等效性研究 HJG-QXSYMSF-NYTH；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 JY-BE-TAF-2021-01

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药物临床试验：CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊（规格：100mg/粒）

CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊（规格：100mg/粒） 已完成 糖尿病肾病 吡非尼酮在慢性肾脏病患者的PK研究 吡非尼酮胶囊在2级肾功能不全患者单次给药的安全性及药代动力学研究 GNI-F647-1703;版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊

...次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 PRBRBI2019010F

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药物临床试验：CTR20200294 | Fitusiran注射液

...抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效的开放性研究 ATLAS-OLE：LTE15174（版本号修订1.0）

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药物临床试验：CTR20202635 | 注射用卡瑞利珠单抗

...瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-217

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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

...急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童（≥28天至≤5岁）以及后续在新生儿（＜28天）中评价Rilematovir的疗效和安全性的III期、随机、双...

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药物临床试验：CTR20221670 | 注射用盐酸瑞芬太尼

...酸瑞芬太尼在ICU患者中镇痛的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究评价注射用盐酸瑞芬太尼在ICU患者中镇痛的有效性和安全性 EH-RFTN-3-01

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药物临床试验：CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601) 注射液

...价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究 一项评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 BRII-179-002

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