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药物临床试验:CTR20244020 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免疫应答保护机制临床
研究
基于多组学的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免疫应答保护机制临床
研究
LZ901-2a
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的
研究
一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和耐受性的开放性I期
研究
D8450C00006
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床
研究
注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床
研究
SHR-A2102-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的
研究
评价重组人促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等效性
研究
QL1012D-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250132 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响
研究
在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响的I期临床
研究
LY03017/CT-CHN -102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期
研究
一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性
研究
评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床
研究
ONC-392-002-2
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
QL1706-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...09单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251330 | 非奈利酮片
...奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性
研究
非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
SL-FNLT-C-2025
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
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