Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,545 条结果,搜索耗时:0.0367秒
药物临床试验:CTR20223080 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...足的疼痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学
研究
硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学
研究
LWY17146P-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222791 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床
研究
单中心、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床
研究
20220231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
QL1706-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
...性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床
研究
评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床
研究
JY20210115-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床
研究
HN102-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211218 | GDC-9545
...R2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期
研究
一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...09单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
A230805-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用)
...癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期
研究
一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期
研究
TSL-B2276-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1068
1069
1070
1071
1072
1073
1074
1075
1076
1077
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部