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药物临床试验：CTR20213387 | 注射用APG-1252

...2单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II期临床研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma，NHL）受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期临床研究 APG1252LC101

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研...

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20211856 | 马来酸氟诺替尼片

...评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性研究 一项评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学及药效动力学的剂量递增的I期研究 FMF-01

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药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

...的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS001-CT25-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20233750 | ZHB107-108舌下片

...疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性鼻炎成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性鼻炎（伴或不伴结膜炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-108-I

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药物临床试验：CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究 多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期临床研究 MASCT-I-2002

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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