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药物临床试验:CTR20232656 | 无
...多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性的
研究
一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB(RO7082859)联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床
研究
H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期临床
研究
2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231918 | 依折麦布辛伐他汀片
...性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的生物等效性
研究
YGCF-2022-014-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床
研究
评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床
研究
IBR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231382 | TAK-861片
...耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
TAK-861-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
...多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征
研究
一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床
研究
评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征 PG-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的
研究
QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb期临床
研究
QX004NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性
研究
评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床
研究
ONC-392-002-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床
研究
多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期临床
研究
MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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