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药物临床试验：CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片

...瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG2001-001

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药物临床试验：CTR20241196 | 布洛芬缓释胶囊

...引起的发热。 布洛芬缓释胶囊（0.3 g）人体生物等效性研究 山西同达药业有限公司提供的布洛芬缓释胶囊与持证商为中美天津史克制药有限公司的布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20242348 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...痛（BTP） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） FTN-YBE-202413

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药物临床试验：CTR20242124 | 注射用重组促皮质素

...皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 D04-I-01

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药物临床试验：CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片

...病中痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

...合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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