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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101

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药物临床试验：CTR20243817 | AK102注射液

...常 不同生产工艺的伊努西单抗注射液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中评估不同生产工艺的伊努西单抗注射液单次皮下注射的药代动力学相似性研究 AK102-102

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药物临床试验：CTR20243577 | 怡培生长激素注射液

...不足 怡培生长激素注射液在健康受试者中的生物利用度研究 评估怡培生长激素注射液不同浓度制剂在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、单次皮下注射的生物利用度研究 TB1805GH-BA

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药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 GH21C203

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药物临床试验：CTR20244631 | 氟伐他汀钠缓释片

...n Ⅱa及Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-FFTTNHSP-01

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 LT2158CHN001

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药物临床试验：CTR20230519 | SHR-2004注射液

...下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照II期临床研究 SHR-2004-201

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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

...在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05

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药物临床试验：CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片

...关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 77242113PSA3002

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