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药物临床试验:CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片
...背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE
研究
评估受试制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片(司百得®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床
研究
评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床
研究
GH21C203
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242074 | GP681干混悬剂
...甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂生物利用度
研究
GP681干混悬剂与GP681片在中国健康男性受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两周期交叉的生物利用度
研究
2024-GP681-S-BA / CRC-C2413
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241899 | K1注射液
... K1注射液联合替莫唑胺和放疗治疗脑胶质瘤患者的Ib/IIa期
研究
评价K1注射液联合替莫唑胺和放疗治疗经标准治疗失败的高级别脑胶质瘤患者和初治Ⅳ级脑胶质瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/IIa期
研究
JSKH-K1-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241685 | 盐酸二甲双胍缓释片
...患者的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2403127
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231382 | TAK-861片
...耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
TAK-861-1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片
...贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性
研究
海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床
研究
评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床
研究
YCRF-RFUS-250-I-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床
研究
比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床
研究
TQF3510-III-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性
研究
一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性
研究
20190036
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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