Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,545 条结果,搜索耗时:0.0267秒
药物临床试验:CTR20150636 | 延黄消心痛胶囊
...脉弦涩或结、代、促等病症。 延黄消心痛胶囊Ⅲ期临床
研究
延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛(瘀血阻络证)评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床
研究
YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150817 | 华法林钠片
...危险者,可予预防性用药。 华法林钠片体内生物等效性
研究
一项空腹或进食状态下,随机2 制剂4 周期重复交叉自身对照华法林钠片人体生物等效性
研究
HFLN_BE_05_2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...成 A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性
研究
注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床
研究
——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ;版本号:V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170522 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊的生物等效性
研究
单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性
研究
SN-YQ-2016019
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171323 | 盐酸胍法辛缓释片
...障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床
研究
盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD有效性与安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心
研究
H-GFXI-PI-Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊
...服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床
研究
RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的I期临床
研究
RFAL20180726;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190355 | 呋塞米片
...危象时,本类药物尤为适用。 呋塞米片餐后生物等效性
研究
一项呋塞米片和LASIX的单剂量、随机、开放性、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后生物等效性
研究
CN18-1933;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性
研究
注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床
研究
CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191451 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(空腹) 空腹条件下,单剂量、两制剂、两周期交叉设计,评价奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性
研究
2019-BE-07-P;版本号:V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液
...疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性
研究
评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组
研究
CNTO1275SLE3003;修正案1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1054
1055
1056
1057
1058
1059
1060
1061
1062
1063
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部