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药物临床试验:CTR20202356 | 注射用DNV3
...用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床
研究
一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa 期临床
研究
CTM-2020-7
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液
... 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III期临床
研究
硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
ARVN002-MY-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床
研究
HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
HRS-4642-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性
研究
评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212002 | 恩沃利单抗注射液
...伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/II期临床
研究
恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/II期临床
研究
KN035-CN-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191331 | CVI-LM001片
CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床
研究
CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
CVI-LM001-Ⅱ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190733 | 6B11-OCIK注射液
...性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床
研究
6B11抗独特型微抗体负载树突状细胞和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞注射液(6B11-OCIK注射液)治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床
研究
6B11-OCIK-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213230 | YH003注射液
...色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期
研究
一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签
研究
YH003004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221373 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性
研究
单硝酸异山梨酯缓释片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LN-DXSYSLZ-SRT-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231195 | 伊布替尼胶囊
.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性
研究
健康受试者餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性
研究
2021-YBTN-BE-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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