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药物临床试验:CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片
...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
CX-202...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250107 | CM313(SC)注射液
CTR20250107 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床
研究
一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
CM313-106106
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素
CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对
研究
2种重组人血小板生成素注射制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对
研究
rhTPO-102
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗
...老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期
研究
一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期
研究
C3671044
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250848 | 米格列醇片
...岛素制剂效果不佳的患者) 米格列醇片人体生物等效性
研究
北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
...中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
HT-101&HT-102-101
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性
研究
盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性
研究
YCRF-XGXLW-BE-102
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床
研究
ABP1019A-I/II-01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131865 | 复方醋酸氢化可的松气雾剂
...性皮肤病的炎症和瘙痒 复方醋酸氢化可的松气雾剂临床
研究
方案 复方醋酸氢化可的松气雾剂治疗肛周疼痛和瘙痒的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
SDCC03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140108 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...期(痰瘀阻络证) 银杏二萜内酯葡胺注射液安全性临床
研究
评价银杏二萜内酯葡胺注射液用于缺血性脑卒中恢复期(痰瘀阻络证)安全性的多中心临床
研究
2013-11-BDY-04-V05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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