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药物临床试验:CTR20210674 | 雷诺嗪缓释片
...嗪缓释片餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下生物等效性临床研究 19-VIN-0043
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211260 | 盐酸伐昔洛韦片
...体中的餐后生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康
受
试者
中单剂量、餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 RD-FXLW-YBE-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210925 | 精氨酸布洛芬颗粒
...中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年
受
试者
空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201092 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20201092 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 新旧工艺苹果酸法米替尼生物等效性研究 健康
受
试者
口服新旧工艺苹果酸法米替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期交叉的生物等效性研究 FMTN-Ⅰ-103;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190111 | 注射用MRX-4
...用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 考察健康中国
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试者
静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MRX4-006 版本号 第2.1版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182482 | BDB-001注射液
...双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康
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试者
中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方案 STS-BDB001-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210994 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20210994 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康
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试者
中随机、开放、单次给药、两周期、两交叉空腹状态下生物等效性试验 YYLZ-XD-088
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211890 | 精氨酸布洛芬颗粒
...中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年
受
试者
空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213133 | 枸橼酸西地那非片
...生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性
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试者
中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-XDNF-BE
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康
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试者
中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
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