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药物临床试验:CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片
...Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下
受
试者
中治疗粘膜皮肤HSV感染的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心对照试验(PRIOH-1试验) AIC316-03-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II)
CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在健康
受
试者
中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-005-XBDP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊
... 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康
受
试者
单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征
受
试者
中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) TAK-935-3003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190012 | ACZ885
...NSCLC) ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年
受
试者
的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301;V02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤
受
试者
中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222841 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片
...制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康
受
试者
空腹/餐后状态下口服氘丁苯那嗪片的人体生物等效性试验 DDBNQP2023-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233079 | 布洛芬混悬液
... 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康
受
试者
中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0032-BE01
CDE
发布于
1年前
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