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药物临床试验：CTR20213133 | 枸橼酸西地那非片

...生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-XDNF-BE

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

...究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02

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药物临床试验：CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片

...Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下受试者中治疗粘膜皮肤HSV感染的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心对照试验（PRIOH-1试验） AIC316-03-II-01

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药物临床试验：CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-005-XBDP

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药物临床试验：CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊

... 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-01

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

...心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX102A01

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药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

...开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) TAK-935-3003

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...NSCLC） ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20222841 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2202

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