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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...克罗恩病 RO7790121 作为诱导治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

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药物临床试验：CTR20243321 | 氢溴酸替格列汀片

CTR20243321 | 氢溴酸替格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 氢溴酸替格列汀片生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HYKQ-202406

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5096-102

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药物临床试验：CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片

...奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE241207

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药物临床试验：CTR20231446 | QX005N注射液

CTR20231446 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 QX005N注射液治疗中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NA-04

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药物临床试验：CTR20230063 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片的生物等效性试验 一项在正常健康成年受试者饱餐状态下比较联亚药业的西格列汀二甲双胍缓释片100mg/1000mg( 受试制剂) 和Merck Sharp&Dohme Corp.（Merck & CO., INC., Whitehouse Station, NJ 08889, USA 子公司）的JANUMET® XR(西格列...

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药物临床试验：CTR20230062 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片的生物等效性试验 一项在正常健康成年受试者空腹状态下比较联亚药业的西格列汀二甲双胍缓释片100mg/1000mg( 受试制剂) 和Merck Sharp&Dohme Corp.（Merck & CO., INC., Whitehouse Station, NJ 08889, USA 子公司）的JANUMET® XR(西格列...

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...重症医学、小儿麻醉。专业科室均设立了研究者办公室和受试者接待室。各申请专业的病房与ICU室处均有绿色通道相通，能够尽最大力量充分保护受试者的安全。临床试验工作流程临床试验资料递交清单药物临床试验送审材料清...

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