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药物临床试验:CTR20230650 | 他克莫司胶囊
...司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊(1mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2221
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
... 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 CS2746
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液
CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期临床研究 评估伏立康唑滴眼液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YD-Vor-211119
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年
受
试者
空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究 LZ-103101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏
...效性试验 一项评价0.3%和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童
受
试者
中与赋形剂对比证明优效性的多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00013
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
... QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康
受
试者
中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240303 | NA
...项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人
受
试者
中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240526 | 美洛昔康注射液
... 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康
受
试者
中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液
...空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康
受
试者
中药代动力学和安全性比对试验 TUL-SMGLT202206
CDE
发布于
1年前
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