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药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液
...成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比
安
慰剂
在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...+斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)+化疗,对比
安
慰剂
+斯鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研究 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)+化...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)
...精氨酸脱亚氨酶) 进行中-招募中 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与
安
慰剂
治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.
安
慰剂
+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
... 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或
安
慰剂
联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CT...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
... 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或
安
慰剂
联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CT...
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...感 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、
安
慰剂
对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...瘤样病变I期(CIN1)或II期(CIN2)的患者 随机、单盲、
安
慰剂
对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比
安
慰剂
联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 BC001 联合紫杉醇对比
安
慰剂
联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比
安
慰剂
联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 BC001 联合紫杉醇对比
安
慰剂
联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失...
CDE
发布于
4月前
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