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药物临床试验：CTR20243931 | 劳拉西泮注射液

...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...

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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

...研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...IV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 GW20250301

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药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...

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药物临床试验：CTR20252780 | GST-HG141片

...）抗病毒药物治疗应答不佳患者联合治疗（add-on）的III期临床试验 GST-HG141（奈瑞可韦）用于慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒药物治疗应答不佳患者联合治疗（add-on）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GST-HG141-III-01

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药物临床试验：CTR20252592 | 人生长激素注射液

...者中比较B06和诺泽®的药代动力学、药效动力学和安全性临床研究 在中国健康成年受试者中比较B06和诺泽®的药代动力学、药效动力学和安全性临床研究 YF-B06-01-Y

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药物临床试验：CTR20251888 | DCTY1102注射液

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 评价DCTY1102注射液治疗KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 Cahope304

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药物临床试验：CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...冒的免疫预防。 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单中心、盲法、安慰剂与阳性疫苗平行对照设计的Ⅰ期...

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