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药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期
临床
研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期
临床
试验 HB002.1M-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160456 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤 CD20单抗治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者
临床
试验 海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液治疗复发惰性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I/Ⅱ期
临床
试验 HISUN-2014L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
...全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效
临床
试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效
临床
试验 SYXY-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液
...泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的
临床
有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的
临床
有效性和安全性对比试验。 LZ-Sema02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期
临床
研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...使用。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa期
临床
研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期
临床
研究 SL-DT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1
...治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的 II 期
临床
研究(目前仅开展单药研究部分) 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验 YZJ-ZAXZ-402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢
临床
有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢
临床
有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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