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药物临床试验:CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液
CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗慢性丙型肝炎II期
临床
Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照II期
临床
试验 TB1006IFN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ期补充
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ期补充
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期
临床
试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 CLO-SCB-313-CHN-003;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液
...结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期
临床
研究 评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期
临床
研究 KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
...的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因型)Ⅱ期
临床
试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因 型)在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期
临床
试验 2023SF00302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)
临床
研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期
临床
研究 P2...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)
临床
研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期
临床
研究 P2...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期
临床
研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 KH903-B01;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...治的CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期
临床
研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 HISUN-CD20-2018L01;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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