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药物临床试验:CTR20250654 | 屋尘螨膜剂
...性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性
临床
研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性
临床
研究——随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
武汉紫荆医院
...医院 湖北 武汉 武昌区 武汉武昌区和平大道820号
I
期
药物
临床
试验、生物等效性药物
临床
试验 武汉紫荆医院作为湖北省首家民营医院完成资格认定并通过省局现场核查的国家药物
临床
试验机构,由副院长担任机构负责人,采取...
机构
发布于
4年前
744 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚
期
三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚
期
三阴性乳腺癌的
I
期
临床
试验方案 HMO-JS001-
I
-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...拉嗪胶囊治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ
期
临床
试验 一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照
I
I
I
期
临床
试验 JX202108-Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...5 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的
I
期
临床
试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)
I
期
临床
试验 在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机
I
期
临床
试验,初步评价其安全性 JSVCT019
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 MAX-40279-002;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
试验 HEC169096-ST-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2858-
I
-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊
I
期
临床
试验 晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放
I
期
临床
试验 TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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