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药物临床试验：CTR20244373 | AK137注射液

CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

...恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101

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药物临床试验：CTR20251492 | SIR9900片

...炎症反应综合征（SIRS） SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接研究 SIR9900-CN-101

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药物临床试验：CTR20251217 | [14C]QY201混悬液

CTR20251217 | [14C]QY201混悬液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 QY201-103

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药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20253221 | HSK47977片

...价HSK47977片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK47977片在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中安全性、有效性和PK、PD特性的I期临床研究 HSK47977-101

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药物临床试验：CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

...精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究 ASC41-104

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