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药物临床试验:CTR20211031 | S086片

...S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I临床研究 SAL086A103
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药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905

...阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚恶性实体瘤的 I临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I临床研究 QLS31905-101
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药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏

CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II临床试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II临床试验 ZGJAKT001
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401

...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I临床研究 CU-20401-102
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药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片

...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 临床研究 一项开放标签的I 临床研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...
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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 HLX51-FIH101
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I临床研究 SHR-1703-103
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药物临床试验:CTR20222696 | 奥布替尼片

...不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的I临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I临床研究 ICP-CL-00119
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药物临床试验:CTR20170042 | HC-1119软胶囊

CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的I临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床研究 HC-1119-01(Ia-A)
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401

...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I临床研究 CU-20401-102
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