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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...
期
肝细胞癌 注射用CMD011在晚
期
肝细胞癌患者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评估CMD011在晚
期
肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 CTM-2023-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的
I
/
I
I
期
临床
研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 HXP019-CTP
I
-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、
I
/
I
I
期
临床
研究 CM336-021001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252441 | SPGL008注射液
CTR20252441 | SPGL008注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或转移性晚
期
恶性肿瘤 SPGL008单药在晚
期
恶性肿瘤中的
I
期
临床
研究 评价 SPGL008单药在晚
期
恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SPGL008-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 注射液
CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CVL006 注射液晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 CVL006 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的
I
期
临床
研究 CVL006-T1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的
I
/
I
I
期
临床
研究 HY0007-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的
I
/
I
I
期
临床
研究 AK117-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床
研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的
I
期
临床
研究 APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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