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药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
... 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期
临床
研究 HS-20090-2-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片
...效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期
临床
研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局、阳性药物对照的Ⅲ期
临床
研究 CRAD-001-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期
临床
研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期
临床
研究 VV116-RSV-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液
...治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究 评价SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241744 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...菌结合疫苗接种于2月龄-5岁人群免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种于2月龄-5岁人群免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 2024060C
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究 HJG-HNDYC-AFTL
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240355 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...液在饮食运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期
临床
研究 Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究 DFBT-JY09-DM-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊
...联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期
临床
研究 左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5mg /10mg)用于盐酸贝那普利片(10mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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