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药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液
...性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液治疗腹部手术术后镇痛的Ⅱ期
临床
试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于腹部手术术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
试验 YZJ-4729-2-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231404 | BC3402注射液
...者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期
临床
研究 BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期
临床
研究 BC3...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期
临床
研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期
临床
研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗
...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的
临床
试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期
临床
试验 BIBP-MMR-2019-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...关节炎、会厌炎等) 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期
临床
研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期
临床
研究 HBE2019HibⅢ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期
临床
试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期
临床
试验 HE071-CSP-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期
临床
试验 HE071-CSP-017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 OT-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展
临床
研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB
临床
试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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