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药物临床试验:CTR20222810 | 人脐带间充质干细胞注射液
...至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效
临床
试验 探索人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效
临床
试验 QS-ARDS-S1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
...盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验。 18F-LNC1001-C002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期
临床
研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期
临床
研究 VV116-RSV-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242153 | TQB2450注射液
...修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的III期
临床
研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 HY1005-1-2023-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
...盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验。 18F-LNC1001-C002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242153 | TQB2450注射液
...修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的III期
临床
研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
...盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验。 18F-LNC1001-C002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251719 | PLB1004胶囊
...尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130942 | 百灵安神片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的
临床
研究 百灵安神片治疗失眠症(心血亏虚、肾精不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 2010002P3A04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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