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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研究。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照...

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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-004-NSCLC303，1.0版本

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

...发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究 B03B00301-201

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...性HER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性...

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药物临床试验：CTR20201055 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...食管交界处癌 HX008联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究 HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的Ⅲ期临床研究 HX008-Ⅲ-GC-01；版本号：1.0版；版本日期：2020.4.27

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机...

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性的I期临床试验 TX103T-RP007

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机...

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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