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药物临床试验：CTR20202352 | 重组巴曲酶

CTR20202352 | 重组巴曲酶 进行中-招募完成 颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组...

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

CTR20191220 | 注射用APG-1252 进行中-招募中 非小细胞肺癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20181512 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181512 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性...

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

CTR20233235 | BEBT-503胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的...

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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

CTR20233172 | 依非米替片（I） 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件...

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药物临床试验：CTR20232951 | GC012F注射液

CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

CTR20232640 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对...

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药物临床试验：CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2...

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药物临床试验：CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017

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