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药物临床试验：CTR20210235 | 注射用MRG002

CTR20210235 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有...

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药物临床试验：CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人...

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药物临床试验：CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CT...

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药物临床试验：CTR20230802 | 注射用QLF31907

CTR20230802 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20212980 | DS-8201a

CTR20212980 | DS-8201a 进行中-招募完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05) D...

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药物临床试验：CTR20212508 | HS-10241片

CTR20212508 | HS-10241片 进行中-招募中 经EGFR TKI治疗后进展的EGFRm+的晚期NSCLC患者 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片 进行中-招募中 抑郁症 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究，旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患...

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

CTR20210246 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病 评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安...

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