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药物临床试验:CTR20223045 | 立他司特滴眼液
CTR20223045 | 立他司特滴眼液
进行
中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 KH732-20102-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230232 | 康替唑胺片
CTR20230232 | 康替唑胺片
进行
中-尚未招募 已知或怀疑革兰氏阳性菌所致的复杂性皮肤和软组织感染 口服康替唑胺片的安全性、有效性与药代动力学研究 口服康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230036 | 培比洛芬缓释片
CTR20230036 | 培比洛芬缓释片
进行
中-招募完成 用于缓解如下症状和体征:骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛(腰痛病)。 评价培比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222913 | CC-220胶囊
CTR20222913 | CC-220胶囊
进行
中-尚未招募 多发性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松(IberDd)与达雷妥尤单抗、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
CTR20222222 | U3-1402
进行
中-尚未招募 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213331 | 注射用BEBT-908
CTR20213331 | 注射用BEBT-908
进行
中-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
CTR20181135 | LEE011片
进行
中-招募完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230453 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20230453 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散
CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散
进行
中-尚未招募 继发性高草酸尿症 口服重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液
CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液
进行
中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
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2年前
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