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药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211967 | HL-085胶囊
CTR20211967 | HL-085胶囊
进行
中-招募中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222145 | SOCC-2胶囊
...人体中的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、多次给药试验设计,评价多次给药的药代动力学研究。 EC202201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液
CTR20221541 | TQC2731注射液
进行
中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液
CTR20220900 | JS004 注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009
CTR20212683 | 注射用SHR-A2009
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片
CTR20212348 | 奥布替尼片
进行
中-招募中 初治套细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
进行
中-招募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan注射液
CTR20202416 | Uproleselan注射液
进行
中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182025 | AK105注射液
CTR20182025 | AK105注射液
进行
中-招募完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 I...
CDE
发布于
2年前
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