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药物临床试验：CTR20212243 | 阿哌沙班片

...司生产的阿哌沙班片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19002B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

CTR20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20213216 | 阿哌沙班片

CTR20213216 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 降低非瓣膜病性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞风险；髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防；深静脉血栓形成的治疗；肺栓塞的治疗；降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班...

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药物临床试验：CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募中 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼片用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比氟唑帕利单药治疗复发性卵巢癌的随机、对照、多中心 Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

CTR20210514 | HPP737胶囊 进行中-招募完成 轻中度特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患...

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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

CTR20221403 | 盐酸伊托必利片 进行中-招募中 适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适、餐后饱胀、食欲不振，恶心，呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...

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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

CTR20221074 | DXC007 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20212059 | 比拉斯汀片

...片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY18114B1-CSP

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