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药物临床试验：CTR20220953 | 注射用SHR-A1811

...有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-A1811-Ⅱ-201

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药物临床试验：CTR20213224 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20213224 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对苹果酸法米替尼DDI研究 氟康唑对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FMTN-I-108

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片（规格：25 mg）与参比制剂盐酸阿米替林片 （规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-101

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...odeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱

...吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度研究 评价吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度的多中心、开放性研究 TQC3610-CS-01

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

...安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 2020LP00635

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