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药物临床试验：CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中心、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究 CXF11202206

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药物临床试验：CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布

...醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I期临床研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性，药代动力学和初步疗效的I期临床研究 BPHY-CL-0101

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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 DX-2204052

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药物临床试验：CTR20220820 | 瑞巴派特片

...血、水肿）的改善 瑞巴派特片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...06 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究 AdvanTIG-206

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药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-...

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药物临床试验：CTR20191390 | MIL62注射液

...瘤 MIL62联合来那度胺治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02；1.2版

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC004A-001

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药物临床试验：CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片

...成 治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-TMSTALDPP-01

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药物临床试验：CTR20221038 | 人纤维蛋白原

...药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SH-FIB-CTP

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