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药物临床试验:CTR20220676 | Tucatinib片
...腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)受试者的Ⅰ期
研究
一项探讨tucatinib(MK-7119)用于中国HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床
研究
MK-7119-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
...给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床
研究
单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床
研究
ENN0403-P1-CN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
...癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床
研究
一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II 期临床
研究
JS004-006-I/II-LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片
...巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期
研究
一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量递增
研究
BGB-21447-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
...性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性
研究
一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性
研究
AL01211-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增
研究
评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期
研究
SIM0348-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液
...疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性和耐受性的
研究
(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期
研究
,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床
研究
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床
研究
SHR-A2009-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232983 | 精氨酸布洛芬颗粒
...及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性
研究
精氨酸布洛芬颗粒0.4g 在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
研究
ZSWH-BE-JASBLF-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液
...0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床
研究
评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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