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药物临床试验：CTR20253449 | 注射用HC010

...疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的II期临床研究 注射用HC010一线治疗程序性死亡配体-1（PD-L1）阳性晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的多中心、单臂、开放II期临床研究 BT-HC010-201

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药物临床试验：CTR20253346 | HM2002注射液

...性心脏病 HM2002心肌内注射治疗缺血性心脏病的Ⅰ期临床研究 评价环形RNA-HM2002注射液经心外膜心肌内注射治疗缺血性心脏病的安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放标签、随机、空白对照的I期临床研究 HM2002-101

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药物临床试验：CTR20253268 | AK112注射液

...AK112治疗AGA相关TKI耐药的非鳞状非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112治疗可靶向基因组改变（AGA）相关酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药后的非鳞状非小细胞肺癌的单臂、多中心II期临床研究 AK112-215

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药物临床试验：CTR20253016 | 艾地骨化醇软胶囊

... 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者的生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-026

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药物临床试验：CTR20252962 | 普瑞巴林缓释片

...2.带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片（82.5mg/片）在健康研究参与者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（82.5mg/片）在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C...

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药物临床试验：CTR20252423 | MRG007

...力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 MRG007-001

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药物临床试验：CTR20252296 | HRS-8080片

...后出现疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌中的III期临床研究 HRS-8080单药对比医生选择的治疗在既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌中的有效性、安全性的多中心、开放、随机对照的III期临床研究 HRS...

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药物临床试验：CTR20252211 | Bleximenib片

...PM1突变且不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病受试者的研究 评价Bleximenib、维奈克拉和阿扎胞苷治疗携带KMT2A重排或NPM1突变且不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病受试者的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 75276617AML3001

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药物临床试验：CTR20252141 | 注射用TQB2922

...联合或不联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床研究 评估注射用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠单抗在经化疗失败RAS/BRAF野生型晚期结直肠癌受试者的Ib/II期临床研究 TQB2922-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20252091 | 盐酸羟考酮缓释片

...能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-QKT-2024-102

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