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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

...成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-12-I-C01

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药物临床试验：CTR20250071 | 佩玛贝特片

...症，本品不作为首选药物。 佩玛贝特片人体生物等效性研究 安徽美来药业股份有限公司的佩玛贝特片与興和株式会社的佩玛贝特片(商品名: PARMODIA®)在健康受试者中单中心随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征 HS-10384-102

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251284 | 注射用T320

...药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 T320-001CN

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药物临床试验：CTR20251032 | 磷酸奥司他韦胶囊

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康人群中的生物等效性研究 YYAA1-ASZ-24244-02

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药物临床试验：CTR20250826 | 人凝血因子IX

...Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 RS-FIX-01

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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

...屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ期临床研究 HS-20137-301

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药物临床试验：CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-02

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药物临床试验：CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-203

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