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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT001-CT-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液
CTR20232548 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重
患者
体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进
患者
的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-30...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...尚未招募 特应性皮炎 磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎
患者
的有效性和安全性III期临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 RUX-03-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
...症(MDD)的辅助治疗;13岁及以上儿童和成人精神分裂症
患者
的治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-BSLEALDPP-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人
患者
,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条...
CDE
发布于
1年前
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