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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450-III-05；版本号 1.1

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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

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药物临床试验：CTR20244740 | LAT010注射液

...晚期或转移性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 LAT010-02

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药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、...

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药物临床试验：CTR20244418 | XTR004注射液

... | XTR004注射液 进行中-尚未招募 患有或怀疑冠心病的成年患者静息或负荷状态下PET心肌灌注显像（MPI），用于评估心肌缺血的情况 XTR004 PET MPI 与SPECT MPI 图像诊断确定性比较 XTR004注射液PET心肌灌注显像与MIBI SPECT心肌灌注显像在...

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药物临床试验：CTR20244370 | 注射用SPN01

...0244370 | 注射用SPN01 进行中-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术中精准切除 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮...

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药物临床试验：CTR20244097 | JMKX001899片

...受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、 随机、 开放Ⅲ期研究 JY-JM1899-103

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