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药物临床试验:CTR20213363 | AK102注射液
...III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症
患者
中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 AK102-302
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212231 | LY3471851 注射液
...价LY3471851(NKTR-358)用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎
患者
治疗的2期、随机、双盲、安慰剂对照适应性研究 J1P-MC-KFAH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性
患者
的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201800 | SOCC-2胶囊
...根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的
患者
;病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊(20 mg/1100 mg)在健康人体中的药代动力学探索研究 SOCC-2胶囊在健康人体中进行的随机、开放、两周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片
...高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)
患者
,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220737 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2021-08
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 2周龄及以上的
患者
出现症状2天内的急性简单流感的治疗和1周岁以上人群的流感预防 磷酸奥司他韦胶囊人体临床试验 磷酸奥司他韦胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液
...30379 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期(降糖)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223445 | 利伐沙班片
...件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病PAD)
患者
,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹及餐后生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、...
CDE
发布于
2年前
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