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药物临床试验:CTR20244937 | AK120注射液
...研究 一项评价AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎
患者
的疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK120-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊
...受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)
患者
。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240781 | 布立西坦片
...立西坦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗 1 个月及以上
患者
的部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250566 | 布瑞哌唑片
...(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症
患者
的治疗; 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150290 | 溴甲纳曲酮注射液
...类药物所致便秘的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期
患者
服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、基础治疗平行对照试验 CTTQ-MNTX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片
...性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人
患者
。 评价硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液
...化吸入溶液 已完成 长期维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD)
患者
的支气管收缩,包括慢性支气管炎和肺气肿 评价我公司酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液与BROVANA是否等效 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-201608...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171250 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片的单中心、随机、开放、三周期、自身交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181908 | 阿德福韦酯片
...肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎
患者
。 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片
...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性预试验 随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药设计评价枸橼酸托法替布片餐后状态下的生物等效性预试验。 HDHY18TFYB...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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