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药物临床试验：CTR20231431 | 格列美脲片

...片不适用于1型糖尿病(例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 格列美脲片人体生物等效性研究 格列美脲片人体生物等效性研究 JY-BE-GLMN-2023-01

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药物临床试验：CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散

...乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期：2018年7月20日）

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药物临床试验：CTR20241061 | 布瑞哌唑片

...人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌...

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药物临床试验：CTR20240781 | 布立西坦片

...立西坦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20242530 | 香橘乳癖宁胶囊

...一项确证香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证）患者有效性和安全性的临床试验 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健...

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