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药物临床试验:CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...白II期临床研究 在重型血友病A患者(成人和青少年)中
评价
注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)多次给药的药代动力学、安全性和初步疗效的开放、多中心、II期临床研究 SS-117-II01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究
评价
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究
评价
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...库巴曲缬沙坦钠片在吸收程度和速度方面是否存在差异,
评价
受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下给药时的生物等效性,观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。 SKBQXSTNP.BE.HBXY.Z
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib(结合)联合疫苗Ⅰ期临床
评价
A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全 性的Ⅰ期临床试验 2017L00002;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液
...发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究
评价
靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液(BRL-201)治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的I/II期临床研究 2022-BRL-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
.../难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项
评价
BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 BAT-4306F-001-CR(版本号:2.0版本日期:2018年6月4日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验
评价
中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 LZM012-Ia;1.2版(2020年5月12日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ期临床研究 随机、对照、多中心
评价
注射用重组人源化抗 HER2 单抗- MMAE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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