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药物临床试验:CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中...
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药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中...
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药物临床试验:CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞(CG-BM1)注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

北京中医药大学东方医院

...物临床试验机构、医疗器械临床试验机构、特殊食品验证评价技术机构,共有16个新药临床试验专业,26个医疗器械临床试验专业、12个特殊食品验证评价专业。 作为北京市首家通过ISO9000质量管理体系认证的三级甲等医院,将其...
机构 发布于10年前 2387 次浏览

药物临床试验:CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊;英文名:Nemonoxacin capsule;商品名:太捷信

...社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床研究 评价口服苹果酸奈诺沙星(Nemonoxacin)治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2;版本号:1.3
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

...试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体生物等效性预试验 RES-BF-0201-P101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)

...六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 PRO-RV-2001
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药物临床试验:CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

...心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体生物等效性预试验 RES-BF-0201-P102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170544 | 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液(1206ml)

...肠内营养不可行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养 评价试验药的有效性和安全性 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液与“全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究 SMKV-011-CP3
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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