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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-2023

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药物临床试验：CTR20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片

...品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-002

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

...） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期、随机研究（BELLWAVE-008） 008-00

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药物临床试验：CTR20230686 | 人原始间充质干细胞

CTR20230686 | 人原始间充质干细胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病（GVHD）的研究 CTP-21001

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

...013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 HR20013-301

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药物临床试验：CTR20221447 | SHR-1918 注射液

...试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1918-101

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 2021-TAZ-00CH1

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药物临床试验：CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片

...、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照，雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎疗效和安全性的II期临床研究 LTS-202

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

...价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001

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