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药物临床试验:CTR20241450 | 注射用BL-B01D1
...生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期
临床
研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照
临床
研究 BL-B0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期
临床
试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 QLZSKRRAFA1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII,商品名Nuwiq
...性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的
临床
疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性
临床
研究 GENA-40;版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I期
临床
试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期
临床
试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片
...、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究 SZKE-BF30-Ⅰ01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...已完成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ期
临床
试验 瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究:多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ期
临床
试验 CRAD-RTL-202;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液
...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素I期
临床
试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉的I期
临床
研究 IDegAsp-BE-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...胞瘤患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的
临床
研究 评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 JMT103CN03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
... 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 D6572C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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