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药物临床试验:CTR20244182 | HRS-2189片
...耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期
临床
试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期
临床
试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813 注射液
...患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期
临床
研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期
临床
研究 9...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
广西医科大学第二附属医院
... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE
临床
研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期
临床
试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...
机构
发布于
6年前
1835 次浏览
药物临床试验:CTR20130999 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(6:1)
...统急性细菌感染 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(6:1)II期
临床
研究 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(6:1)治疗呼吸及泌尿系统急性细菌感染的Ⅱ期
临床
试验 YL-2008L03358
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期
临床
试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验 PEX168-301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140304 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片
CTR20140304 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸吡格列酮格列美脲片
临床
试验 复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
研究 CH-031RCT
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期
临床
研究 1095021111H-001;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒)
...增生(浊瘀阻塞证) 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期
临床
试验 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生(浊瘀阻塞证)安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 Z-GC-C-Ⅱ-2017-HZFL-01;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15
...实体瘤 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期
临床
试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期
临床
试验 Kawin-IL15-101;版本及日期V1.0/2019年08月20日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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