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药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期
临床
研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243718 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...关节炎、会厌炎等) 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价在2月龄及以上人群中接种冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性和免疫原性的随机、部分盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验 CTP-DHMCV-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230579 | 普那利单抗注射液
...免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的
临床
研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(又称巨噬细胞活化综合征)受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素
...素用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期
临床
研究 重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期
临床
研究 ZGTSH003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
...原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期
临床
试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期
临床
试验 BT001-GL-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
...受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期
临床
试验 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期
临床
试验 HJG-LNTA-Nr-CWS-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...酸莫米松鼻喷雾剂作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂
临床
终点生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在中至重度季节性过敏性鼻炎受试者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行对照
临床
终点生物等效性试验 SDJW-KSMMP-R01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液
...、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液I 期
临床
试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究I 期
临床
试验 SYPHU-DT-LM-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期
临床
试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期
临床
试验 OrienX010-II-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的
临床
研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的
临床
研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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