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药物临床试验：CTR20230131 | CM326注射液

...成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326-100003

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...系统性肥大细胞增多症（AdvSM） 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20220888 | 艾地苯醌片

...神经病变（LHON）患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究 QLG1064-01

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药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

...性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期临床研究 KN052-CHN-001

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药物临床试验：CTR20220296 | ZG19018片

...瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG19018-001

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药物临床试验：CTR20212033 | AK120注射液

...度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期临床研究 AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 AK120-102

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...azertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药...

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药物临床试验：CTR20233774 | 苯磺酸氨氯地平片

...造影证实的冠心病）. 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的生物等效性。 Awk-2023-BE-11

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