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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的
研究
一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂
研究
CRFB002H2403
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期
研究
评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床
研究
AK119-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)
...HIV感染 评估CAB?LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期
研究
评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期
研究
? GSK206898
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募 适用于重症肌无力的治疗 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比
研究
溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比
研究
YD-PRD-220527
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220979 | 尼麦角林片
...,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性
研究
尼麦角林片人体生物等效性
研究
JY-BE-NMJL-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212777 | HLX208片
...mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床
研究
一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床
研究
HLX208-mCRC202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211663 | DS-8201a
...管胃结合部腺癌 T-DXd治疗三线或三线以上HER2阳性胃癌的
研究
一项Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃腺癌或食管胃结合部(GEJ)腺癌患者的单臂
研究
(DESTINY Gastr...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床
研究
G201-PC-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性
研究
黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2022-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLC1005-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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